Vispārīgi

Šis izrāviens gēnu rediģēšanā varētu potenciāli uzlabot cilvēces nākotni

Šis izrāviens gēnu rediģēšanā varētu potenciāli uzlabot cilvēces nākotni


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Oregonas Veselības un zinātnes universitātes (OHSU) zinātnieku grupa nesen parādīja, kā viņi mainīja vienšūnu embrija DNS, izmantojot gēnu rediģēšanas rīku, ko sauc par CRISPR. Tomēr viņu nesen publicētais raksts tālāk parāda, kā viņi veiksmīgi "izlaboja" un "izlaboja" slimību izraisošu mutāciju, kas pēkšņi izraisa nāvi 1 līdz 500 cilvēkiem, kurus skāris stāvoklis. Turklāt šī jaunā gēnu rediģēšanas metode ir paredzēta, lai potenciāli uzlabotu cilvēces nākotni.

[Attēlu avots: OHSU]

Izmantojot gēnu rediģēšanas tehniku, lai uzlabotu cilvēces nākotni

No nesen publicētā pētījuma Mitalipovs un viņa komanda ir parādījuši, kā viņiem izdevās labot "slimību izraisošu mutāciju", izmantojot jaunu gēnu rediģēšanas tehniku. Pētnieki ne tikai laboja mutāciju, bet arī spēj novērst tās pārmantošanu paaudzes līnijā. Mitalipovs pauda, ​​kā šī metode kādu dienu varētu ievērojami novērst ģenētiskos trūkumus mūsu civilizācijā.

"Katru paaudzi veiktu šo remontu, jo mēs esam noņēmuši slimību izraisošo gēnu variantu no šīs ģimenes cilts. Izmantojot šo paņēmienu, ir iespējams samazināt šīs pārmantojamās slimības slogu ģimenei un galu galā arī cilvēkiem".

[Attēlu avots: Daba]

Zinātnieki ir veikuši savu unikālo gēnu rediģēšanas tehniku ​​klīniski kvalitatīvām olām, ko ziedojis cilvēks, un tas izrādījās pirmais veiksmīgais šāda veida tests. Jaunizveidotā gēnu rediģēšanas metode attiecas ne tikai uz vienu vai divām slimību izraisošām mutācijām. Pēc zinātnieku domām, viņu paņēmienu, iespējams, varētu piemērot "tūkstošiem iedzimtu ģenētisku traucējumu, kas ietekmē miljoniem cilvēku visā pasaulē".

Jo īpaši jaunā tehnika var būt vērsta uz slimību, kas pazīstama kā hipertrofiska kardiomiopātija, sirds mazspējas stāvoklis, kas izraisa pēkšņu nāvi abiem dzimumiem.

"Lai gan tas ietekmē visu vecumu vīriešus un sievietes, tas ir izplatīts pēkšņas sirds apstāšanās cēlonis jauniešiem, un to varētu novērst vienas paaudzes laikā konkrētā ģimenē," sacīja pētījuma līdzautore Sanjiva Kaula.

Zinātnieki izmantoja veselas ziedotas cilvēka dzimumšūnas, kurām bija minētā gēnu mutācija. Veiksmīgi pārbaudot tehniku ​​attiecībā uz cilvēka olšūnām un spermu, visa pētījuma rezultāti pētniekus ievērojami apgaismo, ja nepieciešams rediģēt un labot mutācijas gēnus.

"Šis pētījums ievērojami veicina zinātnisko izpratni par procedūrām, kas būtu nepieciešamas, lai nodrošinātu dzimumšūnu gēnu korekcijas drošību un efektivitāti," paskaidroja OHSU vecākais pētījumu viceprezidents Dr. Daniels Dorsa.

Dorsa arī komentēja, ka pētījuma pārejai uz klīniskajiem pētījumiem būs nepieciešamas sabiedriskas konsultācijas, lai novērtētu, vai tehnikas plašā ietekme ir cilvēces nākotnes interesēs.

"Ētiskie apsvērumi par šīs tehnoloģijas pāreju uz klīniskajiem izmēģinājumiem ir sarežģīti un ir pelnījuši ievērojamu sabiedrības iesaisti, pirms mēs varam atbildēt uz plašāku jautājumu, vai cilvēce ir ieinteresēta mainīt cilvēka gēnus nākamajām paaudzēm."

Viena no pētījuma līdzautorēm, Dr. Paula Amato, paziņoja, ka gēnu rediģēšanas tehnika var atvieglot cilvēkiem veselīgu bērnu ieņemšanu.

"Ja tas tiks pierādīts kā drošs, šis paņēmiens potenciāli varētu samazināt nepieciešamo ciklu skaitu cilvēkiem, kuri mēģina iegūt bērnus bez ģenētiskām slimībām".

Šī pētījuma publicētajam dokumentam var piekļūt, izmantojot Daba.

CaurOHSU

SKAT ARĪ: Zinātnieki atrod gēnu, kas suņiem padara cilvēku labāko draugu


Skatīties video: Dystopic primate podcast E01. Genetic editing, puppies and the domain of evolution (Maijs 2022).